Квинмерак
Квинмерак — системный гербицид из группы хинолинов и карбоновых кислот. Был разработан концерном BASF в 1993 году.
Общие сведения
| Квинмерак | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
7-Хлор-3-метид-8-хинолинкарбоновая кислота |
| Хим. формула | C11H8ClNO2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 221,64 г/моль |
| Плотность | 1,49 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 244–246 °C |
| • кипения | 416 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 0,223 г·л−1[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 90717-03-6 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 91749 |
| UNII | 0OFY83UPMH |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID1042364 |
| Рег. номер EINECS | 618-627-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 84199 |
| ChemSpider | 82847 |
| ECHA InfoCard | 100.126.553 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
> 5000 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]
|
Получение
Квинмерак синтезируется в результате реакции 7-хлор-3,8-диметилхинолина с N-бромсукцинимидом в присутствии серной и соляной кислот[2].
Использование
Квинмерак — почвенный гербицид эффективный против таких сложных сорняков как подмаренник цепкий, вероника и яснотка. Используется при выращивании зерновых, рапса и сахарной свёклы[3]. Квинмерак представляет собой синтетический ауксин, активирует АСС-синтазу. Тем самым он приходит к обогащению растительной ткани гормоном абсцизиновой кислотой. Она вызывает опадению листьев, торможению роста корня и повышенную транспирацию, что в сумме приводит к гибели растений[4].
Утверждение
В Германии, Австрии и других странах ЕС квинмерак разрешён в качестве активного ингредиента средств защиты растений, но этот гербицид запрещён в Швейцарии[5].
Литература
- Britt Leps: Anti-Quinmerac: Einkettenantikörperexpression in transgenen Tabakpflanzen. Dissertation, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, 2003. urn:nbn: de: gbv:3-000005961
Примечания
Ссылки
- Квинмерак на pesticidy.ru Архивная копия от 21 августа 2016 на Wayback Machine