Дифаллия
Дифаллия (от др.-греч. δι- — два и φαλλός — половой член) — редко встречающаяся врождённая аномалия развития мочеполовой системы, характеризующаяся удвоением (полным или частичным) полового члена[2][3].
Описание
Дифаллия является редким пороком развития половой системы мужчин. Нередко дифаллия сочетается с гипоспадией и эписпадией, а также обычно сопровождается почечными, позвоночными, аноректальными и/или другими врожденными аномалиями. Существует также более высокий риск расщепления позвоночника[4].
При дифаллии прибегают исключительно к хирургическому лечению — удалению менее развитого полового члена и хирургическому восстановлению единой мочеполовой системы. Первый документированный случай проявления аномалии был описан Йоханнесом Якобом Веккером в 1609 году в Болонье, Италия. К 2020 году зарегистрировано более тысячи подобных случаев[5][6][7].
Данная врождённая аномалия половой системы встречается с частотой около 1 случая из 5,5 млн родов[8].