Диметилтриптамин

Димети́лтриптами́н (DMT) или N,N-димети́лтриптами́н — эндогенное (вырабатывающееся в пинеальной железой (эпифизом) во время фазы быстрого сна[1]) психоактивное вещество, в нервной системе человека выполняющее функцию агониста 5-HT2A серотониновых рецепторов[2]. Встречается во многих растениях рода Акация (Acacia) в виде алкалоида.

Общие сведения
Диметилтриптамин
Общие
Систематическое
наименование
2-​​(1H-​индол-​3-​ил)​-​N,N-​диметил-​этанамин
Физические свойства
Состояние твёрдое, белое, кристаллическое
Молярная масса 188,2688 ± 0,0111 г/моль
Плотность 1,076 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 47 °C
 • кипения 332,12 °C
 • разложения 49 °C
 • воспламенения 154,66 °C
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты 8,68
Классификация
Рег. номер CAS 61-50-7
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem
UNII
CompTox Dashboard EPA
Рег. номер EINECS 200-508-4
SMILES
InChI
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard
Безопасность
ЛД50 32 мг/кг (мыши, внутривенно)
Токсичность не токсичен

История

Первый химический синтез DMT был осуществлен английским химиком Ричардом Мански (Richard Manske) в 1931 году.

Правовой статус

В большинстве стран DMT классифицируется законом как наркотическое вещество и находится под запретом. В России DMT входит в Список I Перечня наркотических и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации[3][4].

В США данное химическое вещество включено в категорию Schedule I и запрещено к обороту.

В Канаде DMT помещён в категорию III (Schedule III) как наркотик.

Во Франции DMT классифицируется тоже как наркотическое вещество.

Примечания

Литература

A critical review of reports of endogenous psychedelic N, N-dimethyltryptamines in humans: 1955—2010 / Steven A. Barker, Ethan H. McIlhenny and Rick Strassman // Drug Testing and Analysis : journal / Editor-in-Chief: Prof. Mario Thevis. — 2012. — Vol. 4, no. 7—8. — P. 617—635.