Диметилтриптамин
Наркотические средства
Информация является справочной и не содержит предложение о розничной торговле лекарственными препаратами
Употребление запрещенных веществ вызывает зависимость и угрожает здоровью. Оборот наркотических средств, психотропных веществ их аналогов или прекурсоров, наркосодержащих растений запрещен и карается согласно нормам уголовного и административного законодательства
| Диметилтриптамин | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
2-(1H-индол-3-ил)-N,N-диметил-этанамин | ||
| Хим. формула | C12H16N2 | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | твёрдое, белое, кристаллическое | ||
| Молярная масса | 188,2688 ± 0,0111 г/моль | ||
| Плотность | 1,076 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 47 °C | ||
| • кипения | 332,12 °C | ||
| • разложения | 49 °C | ||
| • воспламенения | 154,66 °C | ||
| Химические свойства | |||
| Константа диссоциации кислоты | 8,68 | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 61-50-7 | ||
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема | ||
| PubChem | 6089 | ||
| UNII | WUB601BHAA | ||
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID60110053 | ||
| Рег. номер EINECS | 200-508-4 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChEBI | 28969 | ||
| ChemSpider | 5864 | ||
| ECHA InfoCard | 100.000.463 | ||
| Безопасность | |||
| ЛД50 | 32 мг/кг (мыши, внутривенно) | ||
| Токсичность | не токсичен | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на РУВИКИ.Медиа | |||
Диметилтриптамин (DMT) или N,N-диметилтриптамин — эндогенный (вырабатывающийся пинеальной железой (эпифизом) во время фазы быстрого сна[1]) психоделик, в нервной системе человека выполняет функцию агониста 5-HT2A серотониновых рецепторов[2][3], также алкалоид многих растений, сильнодействующее психоактивное вещество из класса триптаминов. По химической структуре DMT схож с серотонином — одним из важных нейромедиаторов головного мозга млекопитающих. Он также вырабатывается в небольших количествах человеческим организмом в процессе нормального метаболизма[4].
История
Первый химический синтез DMT был осуществлен английским химиком Ричардом Мански (Richard Manske) в 1931 году[5].
Химическая классификация
DMT является производным триптамина, молекула которого включает две дополнительные метильные группы в позиции атома азота у аминной группы.
Правовой статус
В большинстве стран DMT классифицируется законом как нелегальное средство и находится под запретом. В России DMT помещён в Список I, самую строгую категорию веществ.
В США, несмотря на то, что DMT также относится к самой строгой категории Schedule I, известен судебный прецедент, который разрешил бразильской церкви «União do Vegetal» использовать напиток айяуаску в ряде традиционных религиозных церемоний и импортировать компоненты для её приготовления[6].
В Канаде DMT помещен в категорию III (Schedule III).
Во Франции DMT классифицируется как stupéfiant.
В Бразилии существует несколько религиозных организаций, которые открыто используют напиток айяуаска в шаманическом контексте, часто с использованием элементов христианской концепции.
DMT не обнаруживается обычными тестами на содержание наркотических веществ в крови и следов их использования[7].
Примечания
- ↑ Rick Strassman, DMT: The Spirit Molecule: A Doctor’s Revolutionary Research into the Biology of Near-Death and Mystical Experiences, 320 pages, Park Street Press, 2001, ISBN 0-89281-927-8.
- ↑ Adam L. Halberstadt, Dimethyltryptamine: Possible Endogenous Ligand of the Sigma-1 Receptor?. University of California, San Diego, Department of Psychiatry.
- ↑ Ana Margarida Araújo, Félix Carvalho, Maria de Lourdes Bastos, Paula Guedes de Pinho, Márcia Carvalho. The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review // Archives of Toxicology : журнал. — 2015. — Вып. 8, № 89. — С. 1151—1173. — doi:10.1007/s00204-015-1513-x.
- ↑ Barker S. A., Monti J. A., Christian S. T. (1981). N,N-Dimethyltryptamine: An endogenous hallucinogen. In International Review of Neurobiology, vol. 22, pp. 83-110; Academic Press, Inc.
- ↑ Jeremy Bigwood and Jonathan Ott (1977): «DMT», Head Magazine Архивировано 9 декабря 2008 года.
- ↑ en:Gonzales v. O Centro Espirita Beneficente Uniao do Vegetal.
- ↑ Erowid DMT Vaults : Extraction : QT's DMT Extraction Guide. Дата обращения: 5 сентября 2007.
Ссылки
- Обзор журнальных статей о DMT
- A critical review of reports of endogenous psychedelic N, N-dimethyltryptamines in humans: 1955—2010 / Steven A. Barker, Ethan H. McIlhenny and Rick Strassman // Drug Testing and Analysis : journal / Editor-in-Chief: Prof. Mario Thevis. — 2012. — Vol. 4, no. 7—8. — P. 617—635.