АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Дидимин

Дидимин представляет собой природный перорально активный флавоноидный гликозид (изосакуранетин 7-O-рутинозид).

Общие сведения
Дидимин
Общие
Хим. формула С28H34O14
Физические свойства
Молярная масса 594.56 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 14259-47-3
PubChem 16760075

Нахождение

Дидимин широко распространён в плодах семейства рутовых, таких как апельсины, лимоны и бергамот, сухая кожура которых исторически использовалась в традиционной китайской медицине в качестве лечебных трав при воспалительной дисфункции[1][2].

Биологическая активность

Обладает широкой фармакологической активностью, включая противораковую, антиоксидантную, антиноцицептивную, нейропротекторную, гепатопротектору, антиангиогенную[3], противовоспалительную и сердечно-сосудистую активность[4]. Сообщается, что дидимин будет полезен для разработки множества целевых терапевтических методов лечения диабета и осложнений, связанных с диабетом[4].

Может быть потенциальным природным лекарством для лечения неалкогольной жировой болезни печени[5].

Дидимин предотвращает DOX-индуцированное повреждение сердца и апоптоз. Ослабляет кардиотоксичность, вызванную доксорубицином, ингибируя окислительный стресс[4].

Примечания

  1. ↑ Qi Lv, Yao Xing, Yijun Liu, Qingzhu Chen, Jingyi Xu. Didymin switches M1-like toward M2-like macrophage to ameliorate ulcerative colitis via fatty acid oxidation (англ.) // Pharmacological Research. — 2021-07-01. — Vol. 169. — P. 105613. — ISSN 1043-6618. — doi:10.1016/j.phrs.2021.105613.
  2. ↑ Биологически активные вещества растительного происхождения. Флаваноны: пищевые источники, биодоступность, влияние на ферменты метаболизма. www.voprosy-pitaniya.ru. Дата обращения: 3 декабря 2024.
  3. ↑ Kirtikar Shukla, Himangshu Sonowal, Ashish Saxena, Kota V. Ramana. Didymin by suppressing NF-κB activation prevents VEGF-induced angiogenesis in vitro and in vivo (англ.) // Vascular Pharmacology. — 2019-04-01. — Vol. 115. — P. 18–25. — ISSN 1537-1891. — doi:10.1016/j.vph.2019.01.002.
  4. ↑ 1 2 3 Md Yousof Ali, Sumera Zaib, M. Mizanur Rahman, Susoma Jannat, Jamshed Iqbal. Didymin, a dietary citrus flavonoid exhibits anti-diabetic complications and promotes glucose uptake through the activation of PI3K/Akt signaling pathway in insulin-resistant HepG2 cells (англ.) // Chemico-Biological Interactions. — 2019-05-25. — Vol. 305. — P. 180–194. — ISSN 0009-2797. — doi:10.1016/j.cbi.2019.03.018.
  5. ↑ Zhongwen Feng, Lijun Pang, Siyun Chen, Xiaohong Pang, Yushen Huang. Didymin ameliorates dexamethasone-induced non-alcoholic fatty liver disease by inhibiting TLR4/NF-κB and PI3K/Akt pathways in C57BL/6J mice (англ.) // International Immunopharmacology. — 2020-11-01. — Vol. 88. — P. 107003. — ISSN 1567-5769. — doi:10.1016/j.intimp.2020.107003.

Категории