Гомологический ряд, общая формула, изомерия и номенклатура сложных эфиров

Последовательность соединений, в молекулах которых атом водорода гидроксильной группы замещён на углеводородный радикал. Например: метилформиат — этилформиат — пропилформиат — метилацетат — этилацетат^[1].

Обусловлена разным строением углеродного скелета или положением функциональных групп.

Связана с расположением атомов углерода в скелете молекулы. Молекула может иметь линейную или разветвлённую структуру. Например, метилбутаноат (метиловый эфир масляной кислоты) ${\displaystyle {{\ce {CH3-CH2-CH2-COO-CH2}}}}$, метил-2-метилпропаноат (метиловый эфир изомасляной кислоты) ${\displaystyle {{\ce {(CH3)2CH-COO-CH3}}}}$^[2].

Сложноэфирная группы может по-разному располагаться относительной углеводородной цепи молекулы.

Сложные эфиры изомерны карбоновым кислотам. Эфир и кислота с одинаковой общей формулой являются межклассовыми изомерами.

Возможна для ненасыщенных сложных эфиров, если каждый из двух атомов углерода при двойной связи C=C связан с двумя разными заместителями.

Возникает при наличии в молекуле асимметрического (хирального) атома углерода, связанного с четырьмя разными заместителями.

Название сложного эфира по систематической номенклатуре (ИЮПАК) состоит из двух частей:

1. Название алкильного (или арильного) радикала в остатке спирта (R').
2. Название кислотного остатка (R-CO-), где корень происходит от названия карбоновой кислоты и добавляется суффикс «-ат».

Например:

• метилформиат — метиловый эфир муравьиной кислоты;
• этилацетат — этиловый эфир уксусной кислоты и др^[3].