АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Гомологические ряды альдегидов и кетонов, общая формула, изомерия и номенклатура

Гомологические ряды альдегидов и кетонов, общая формула, изомерия и номенклатура. Альдегиды — класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (-CHO). Общая формула альдегидов: RCH=O, где R — водород или органический радикал. Кетоны — органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Общая формула кетонов: R1-CO-R2[1].

Альдегиды

Гомологический ряд и номенклатура

Первым членом гомологического ряда альдегидов является формальдегид HCH=O, представляющий собой газ. Остальные альдегиды — жидкости.

По номенклатуре ИЮПАК названия простых альдегидов образуются от названий соответствующих алканов с добавлением суффикса -аль, а диальдегидов — суффикса -диаль (в данном случае атом углерода альдегидной группы уже входит в состав родоначального алкана)[2].

Формула Тривиальная номенклатура Радикально-функциональная номенклатура Номенклатура ИЮПАК
HCHO формальдегид или муравьиный альдегид - метаналь
CH3CHO ацетальдегид или уксусный альдегид уксусный альдегид этаналь
CH3CH2CHO пропионовый альдегид метилуксусный альдегид пропаналь
CH3CH2CH2CHO масляный альдегид этилуксусный альдегид бутаналь
CH3CH(CH3)CHO изомасляный альдегид диметилуксусный альдегид 2-метилпропаналь
CH3CH2CH2CH2CHO валериановый альдегид пропилуксусный альдегид пентаналь
CH3CH(CH3)CH2CHO изовалериановый альдегид изопропилуксусный альдегид 3-метилбутаналь

Изомерия

Кетоны

Гомологический ряд и номенклатура

Названия алифатических и алициклических кетонов образуют, прибавляя суффикс -он или -дион (для дикетонов) к названию родоначального углеводорода[3]. Дикетоны ароматического ряда с кетонными группами в ядре называют сокращённым названием углеводорода, добавляя суффикс -хинон[4].

Тривиальная номенклатура. Для простейших кетонов используются их тривиальные названия, например, ацетон (для пропанона) и бензофенон (для дифенилкетона).

Радикало-функциональная номенклатура. Допускается название кетонов по радикально-функциональной номенклатуре, при этом название составляется из радикалов при кетогруппе (в алфавитном порядке) и названия класса соединений (функции) -кетон (например, метилэтилкетон — CH3-CO-CH2-CH3).

Тривиальная номенклатура Радикально-функциональная номенклатура Номенклатура ИЮПАК
ацетон диметилкетон 2-пропанон
метилацетон метилэтилкетон 2-бутанон
этилацетон метилпропилкетон 2-пентанон

Примечания

  1. ↑ Общая органическая химия. Т. 2. Кислородсодержащие соединения / С. Д. Уилкинсон, Д. А. Уайтинг, Н. Баггетт [и др.] ; пер. с англ. С. В. Яроцкого ; под ред. Н. К. Кочеткова, А. И. Усова. – Москва : Химия, 1982.
  2. ↑ IUPAC Blue Book | Nomenclature for Organic Chemistry | ACD/Labs, ACD/Labs. Дата обращения: 23 декабря 2025.
  3. ↑ Rule C-312 Ketones (Substitutive and Radicofunctional Names). www.acdlabs.com. Дата обращения: 23 декабря 2025.
  4. ↑ Rule C-317 Diketones Derived from Aromatic Compounds. www.acdlabs.com. Дата обращения: 23 декабря 2025.

Категории

© Правообладателем данного материала является АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ».
Использование данного материала на других сайтах возможно только с согласия АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ».