Материал из РУВИКИ — свободной энциклопедии

Гифа

Гифы под перевёрнутым бревном

Ги́фа (от др.-греч. ὑφή — паутина) — нитевидное образование у грибов, состоящее из многих клеток или содержащее множество ядер[1]. Основная функция гиф — поглощение воды и питательных веществ. Некоторые гифы специализируются и преобразуются в гаустории (органы «перекачивания» воды и питательных веществ), ловчие петли (у хищных грибов) и др. Имеются также у оомицетов и актинобактерий.

Структура[править | править код]

Различают септированные гифы (многоклеточные) и несептированные гифы (представленные одной гигантской многоядерной клеткой). В случае септированных гиф в клеточных перегородках могут оставаться отверстия, через которые цитоплазма и органоиды (включая ядра) свободно перетекают из клетки в клетку.

Гифы гриба рода Penicillium

Основным структурным полимером клеточных стенок грибов обычно является хитин, в отличие от растений и оомицетов, которые имеют клеточные стенки из целлюлозы . Некоторые грибы имеют асептические гифы, то есть их гифы не разделены перегородками.

Гифы имеют средний диаметр 4-6 мкм[2]

Рост[править | править код]

Отдельные гифы нарастают путём верхушечного роста, по своему ходу они могут сильно ветвиться. Во время роста кончика клеточные стенки расширяются за счет внешней сборки и полимеризации компонентов клеточной стенки, а также внутреннего производства новой клеточной мембраны.[3] Апикальное тельце является внутриклеточной органеллой, представляет собой особое мультивезикулярное образование на растущем кончике гифы высших грибов[4].

Поведение[править | править код]

Направление роста гиф можно контролировать с помощью внешних стимулов, таких как приложение электрического поля. Гифы также могут ощущать репродуктивные единицы с некоторого расстояния и приближаться к ним. Гифы могут проникать сквозь проницаемую поверхность.[3]

Модификации[править | править код]

Гифы могут быть изменены множеством разных способов для выполнения определённых функций. Некоторые паразитические грибы образуют гаустории, которые абсорбируются клетками-хозяевами. Эктомикоризный внематричный мицелий значительно увеличивает площадь почвы, доступную для использования растениями-хозяевами, направляя воду и питательные вещества в эктомикоризу, сложные грибковые органы на кончиках корней растений. Гифы способны объединяться в продольные группы, образуя более крупные (в несколько метров длиной и несколько миллиметров шириной) тяжи — ризоморфы (др.-греч. ῥίζα — корень, μορφή — форма). Более плотные сплетения гиф формируют склероции (др.-греч. σκληρός — твёрдый), из которых могут образовываться органы плодоношения. Совокупность гиф гриба составляет мицелий (грибницу). У грибов-ловушек нематод гифы могут быть преобразованы в улавливающие структуры, такие как сужающие кольца и липкие сети. Мицелийные тяжи могут быть сформированы для переноса питательных веществ на большие расстояния. Объемные ткани, шнуры и оболочки грибов, например, грибов и лишайников, в основном состоят из войлочных и часто анастомозирующих гиф[5]. Плотно переплетённые группы гиф в плодовых телах грибов образуют ложную ткань, или плектенхиму (псевдопаренхиму). Плектенхима напоминает обыкновенную паренхиму, но она образована не трёхмерно делящимися клетками, а плотно сближенными тяжами гиф.

Классификация на основе клеточной стенки и общей формы[править | править код]

Характеристики гиф могут иметь важное значение при классификации грибов. В таксономии базидиомицетов гифы, составляющие плодовое тело, можно идентифицировать как генеративные, скелетные или связывающие гифы.[6]

  • Генеративные гифы относительно недифференцированы и могут образовывать репродуктивные структуры. Обычно они тонкостенные, иногда имеют слегка утолщенные стенки, обычно имеют частые перегородки и могут иметь или не иметь зажимных соединений . Они могут быть залиты слизью или желатинизированными материалами.
  • Скелетные гифы бывают двух основных типов. Классическая форма толстостенная и очень длинная по сравнению с часто разделенными генеративными гифами, которые не разветвлены или редко разветвлены, с небольшим содержанием клеток. У них мало перегородок и отсутствуют зажимные соединения. Веретенообразные скелетные гифы — вторая форма скелетных гиф. В отличие от типичных скелетных гиф они вздуты в центре и часто чрезвычайно широки, что придает гифам веретеновидную форму.
  • Связывающие гифы толстостенные, часто разветвленные. Часто они напоминают оленьи рога или опавшие листья из-за множества сужающихся ветвей.

Основываясь на генеративном, скелетном и связывающем типах гиф, в 1932 году Корнер применил термины мономитный, димитный и тримитный к системам гиф, чтобы улучшить классификацию Трутовиков.

Говорят, что грибы, которые образуют веретенообразные скелетные гифы, связанные генеративными гифами, имеют саркодимитные системы гиф. Некоторые грибы образуют веретенообразные скелетные гифы, генеративные гифы и связывающие гифы, и говорят, что они имеют саркотримитные системы гиф. Эти термины были введены как более позднее уточнение Э. Дж. Х. Корнером в 1966 г.[7]

Классификация на основе рефракционного внешнего вида[править | править код]

Гифы описываются как лат. «gloeoplerous»(«gloeohyphae») , если их высокий показатель преломления придает им маслянистый или зернистый вид под микроскопом. Эти клетки могут быть желтоватыми или прозрачными (гиалиновыми). Иногда их можно выборочно окрашивать сульфованилином или другими реагентами. В специализированные клетки, называемые cystidia также могут быть лат.  «gloeoplerous»[8][9]

Классификация по месту произрастания[править | править код]

Гифы можно разделить на «вегетативные» или «воздушные». Воздушные гифы грибов производят бесполые репродуктивные споры[10].

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Brock Biology of Microorganisms / Madigan M ; Martinko J. — 11th. — Prentice Hall, 2005. — ISBN 0-13-144329-1.
  2. ↑ Maheshwari, R. Fungi: Experimental Methods In Biology. — Second. — CRC Press, 2016. — P. 3. — ISBN 978-1-4398-3904-1.
  3. ↑ 1 2 Gooday, G. W. (1995). “The dynamics of hyphal growth”. Mycological Research. 99 (4): 385—389. DOI:10.1016/S0953-7562(09)80634-5.
  4. ↑ Steinberg G. Hyphal growth: a tale of motors, lipids, and the Spitzenkörper (англ.) // Eukaryotic Cell : journal. — 2007. — Vol. 6, no. 3. — P. 351—360. — doi:10.1128/EC.00381-06. — PMID 17259546. — PMC 1828937. Архивировано 14 октября 2011 года.
  5. ↑ Moore, David. Robson, Geoffrey D. Trinci, Anthony P. J. 21st Century Guidebook to Fungi. Publisher: Cambridge University Press 2011 ISBN 978-0521186957
  6. ↑ Hyphal System. Illinois Mycological Association. Дата обращения: 11 февраля 2007. Архивировано 14 октября 2006 года.
  7. ↑ Corner EJH (1966). “Monograph of cantharelloid fungi”. Ann. Bot. Mem. 2: 1—255.
  8. ↑ См. Глоссарий Мейнхарда Мозера, переведенного Саймоном Плант: Ключи к агарикам и болетам (Roger Phillips 1983) ISBN 0-9508486-0-3.
  9. ↑ См. Раздел «Микроскопические особенности …» 2006 Summer Workshop in Fungal Biology for High School Teachers Архивировано 25 июня 2008 года., Hibbett lab, Biology Department, Clark University, «Guidelines for collecting and identifying macrofungi (basidiomycetes)».
  10. ↑ Kaiser, Gary E. II: FUNGI (1 июня 2014). Дата обращения: 10 марта 2020. Архивировано 25 декабря 2019 года.

Литература[править | править код]

  • Kirk P. M., Cannon P. F., Minter D. W., Stalpers J. A. Ainsworth and Bisby's Dictionary of the Fungi. — 10th editon. — CAB International. — ISBN 978 0 85199 826 8.
Источник — https://ru.ruwiki.ru/w/index.php?title=Гифа&oldid=128710802