Гармин
Гарми́н — бета-карболиновый алкалоид, впервые выделен из гармалы обыкновенной (Peganum harmala).
Обратимый ингибитор MAO и стимулятор центральной нервной системы.
Общие сведения
| Гармин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4,9-дигидро-7-метокси-1-метил-3H-пиридо[3,4-b]индол |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 212.25 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 264[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 442-51-3 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 5280953 |
| UNII | 4FHH5G48T7 |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID30196066 |
| Рег. номер EINECS | 207-131-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 28121 |
| ChemSpider | 4444445 |
| ECHA InfoCard | 100.006.485 |
Описание
Гармин и аналогичные алкалоиды — галлюциногены, стимуляторы ЦНС, кратковременные ингибиторы МАО (в 100 раз сильнее ипрониазида).
В малых дозах обладает противогипоксической активностью[2].
Отравление гармином вызывает брадикардию, снижение АД, тремор, тошноту, рвоту[3].
До 1989 года использовался для лечения последствий эпидемического энцефалита, дрожательного паралича и болезни Паркинсона[4]. В настоящее время гармин в связи с появлением более эффективных и безопасных ингибиторов МАО исключен из номенклатуры лекарственных психотропных средств[5].
Примечания
