Бутилгликоль

Бутилгликоль (2-бутоксиэтанол, бутилцеллозольв, монобутиловый эфир этиленгликоля, бутилэфир) — химическое соединение с формулой C6H14O2, является гликолевым эфиром.

Общие сведения
Бутилгликоль
Общие
Систематическое
наименование
2-​бутоксиэтанол
Традиционные названия бутилгликоль, бутилцеллозольв, монобутиловый эфир этиленгликоля, бутилэфир
Хим. формула C6H14O2
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 118.1754 г/моль
Плотность 0,9 ± 0,01[2]
Кинематическая вязкость 3,64 мм2/с (3,64 сСт) при 20 град.С
(при 20 °C)
Энергия ионизации 10 ± 1[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления −75 [1]
 • кипения 171 °C
 • вспышки 143 ± 1[2]
Пределы взрываемости 1,1 ± 0,1[2]
Энтальпия
 • образования Рац. Формула кДж/моль
Давление пара 0,8 ± 0,1[2]
Химические свойства
Растворимость
 • в воде растворяется в холодной воде.
Классификация
Рег. номер CAS 111-76-2
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem
UNII
CompTox Dashboard EPA
Рег. номер EINECS 203-905-0
SMILES
InChI
RTECS KJ8575000
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
2
2
0

Производство

На 2003 год в Евросоюзе производился компаниями BASF, BP, Dow, Sasol, Shell в количестве около 161 тысяч тонн, около 40 % экспортировалось[3]. На 1998 год производство всех видов гликолевых эфиров странами союза оценивалось в 350 тысяч тонн[3], таким образом — бутилэфир — один из наиболее активно применяющихся представителей данного класса соединений.

Синтез осуществляется из оксида этилена и безводного н-бутанола (в избытке[4]) с применением катализаторов и последующим фракционированием образующихся гликолевых эфиров[3]:

C2H4O + C4H9OH → C4H9OC2H4OH

Применение

Физиологическое действие

Бутилгликоль обладает общетоксическим и наркотическим действиями. Результаты лабораторного исследования на крысах и мышах показали, что при повторном вдыхании или воздействии на кожу подопытных животных это вещество не вызывает повреждения костного мозга или половых желез. Главным действием вещества было повреждение эритроцитов; повреждение почек и изменении размеров печени наблюдалось при высоких уровнях воздействия[6]. . Вещество легко проникает сквозь кожу[7], .

Действие на окружающую среду

Способен распространяться по поверхностным и грунтовым водам вследствие растворимости в воде. Легко разлагается микроорганизмами.

Примечания

  1. Munn, 2006, с. 18.
  2. 1 2 3 4 5 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0070.html
  3. 1 2 3 Munn, 2006, с. 24.
  4. Munn, 2006, с. 38.
  5. 1 2 Munn, 2006, с. 26.
  6. Wess, Ms. J., Dr. H. Ahlers, and Dr. S Dobson. «Concise International Chemical Assessment Document 10: 2-Butoxyethanol.» World Health Organization, n.d. Web. <http://www.who.int/ipcs/publications/cicad/cicad_10_revised.pdf Архивная копия от 6 июля 2021 на Wayback Machine>
  7. Munn, 2006, с. 118.

Литература