2,4,6-Триброманилин
2,4,6-триброманилин — белое кристаллическое вещество, брутто-формула которого С6H4NBr3.
Общие сведения
| 2,4,6-Триброманилин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2,4,6-Триброманилин |
| Хим. формула | Br3C6H2NH2 |
| Рац. формула | C6H4Br3N |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 329.816 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 122 °C |
| • кипения | 300 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | нерастворим |
| • в | растворим в эфире, хлороформе. |
| Структура | |
| Кристаллическая структура | ромбическая, бипирамидальные иглы |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 147-82-0 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 8986 |
| UNII | 0C2N8WIL3B |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID5051733 |
| Рег. номер EINECS | 205-700-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 21106171 |
| ECHA InfoCard | 100.005.183 |
Синтез
Препаративный метод синтеза 2,4,6-триброманилина - прямое бромирование гидрохлорида анилина парами брома в подкисленном водном растворе, по мере протекания реакции 2,4,6-триброманилин выпадает в осадок [1]:
Химические свойства
Окисляется трифторперуксусной кислотой до 2,4,6-трибромнитрозобензола[2].
Диазотирование 2,4,6-триброманилина с последующим восстановлением диазониевой соли этанолом in situ используется как метод синтеза симм-трибромбензола[1].
Ссылки
- ↑ 1 2 G. H. Coleman and William F. Talbot. sym.-TRIBROMOBENZENE. Org. Synth. 1933, 13, 96 Архивная копия от 21 сентября 2020 на Wayback Machine DOI: 10.15227/orgsyn.013.0096
- ↑ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 31b: Arene-X (X=N, P), page 1298