Хинная кислота
Хинная кислота — одноосновная полигидроксикарбоновая кислота состава C7H12O6. Представляет собой кристаллическое вещество, содержащееся в коре хины, кофейных зёрнах и многих других растениях. Хинную кислоту получают синтетически гидролизом хлорогеновой кислоты.
Общие сведения
| Хинная кислота[1] | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1,3,4,5-Тетрагидроксициклогексан-карбоновая кислота |
| Хим. формула | C7H12O6 |
| Рац. формула | C7H12O6 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 192,17 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 166—168 °C |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты | 3,40 |
| Растворимость | |
| • в воде | 40 г/100 мл |
| Вращение | −43,9° |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 77-95-2 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 6508 |
| UNII | 058C04BGYI |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID70998288 |
| Рег. номер EINECS | 201-072-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | GU8650000 |
| ChEBI | 17521 |
| ChemSpider | 10246715 |
| ECHA InfoCard | 100.000.976 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
![{\displaystyle [\alpha ]_{D}}](https://ru.ruwiki.ru/api/rest_v1/media/math/render/svg/429fc012b121ba581ec80c25ca5c4e5635452410)
Биосинтез
Исходными соединениями для биосинтеза хинной кислоты служат фосфоенолпировиноградная кислота и d-эритрозо-4-фосфат, которые под действием фермента образуют 3-дезокси-d-арабино-гепт-2-улозонат-7-фосфат (ДАГФ), после чего происходит отщепление фосфатного остатка и циклизация в 3-дегидрохинную кислоту, из которой затем получается хинная кислота. Данная схема, являющаяся частью шикиматного пути, доказана для микроорганизмов, однако в высших растениях также были обнаружены ферментные системы, предназначенные для осуществления данной схемы[2].
Распространение в природе
Хинная кислота была впервые выделена Гофманом в 1790 году из коры хинного дерева. Хинная кислота часто накапливается в растениях в значительных количествах. В частности, из молодых побегов ели удавалось выделить 13,4 % хинной кислоты (в пересчёте на массу сухого сырья)[4]. Также данное соединение обнаружено в табаке, сливах, яблоках, винограде, чернике, клюкве, зёрнах кофе, плодах айвы, яблоках и др.[2]
Был предложен количественный метод выделения хинной кислоты из фруктов, основанный на относительно высокой растворимости её кальциевой и свинцовой солей по сравнению с солями этих металлов и других органических кислот[5].
Примечания
Ссылки
- ЯМР-спектр хинной кислоты. Дата обращения: 4 июля 2013. Архивировано 6 июля 2013 года.
- ИК-спектр хинной кислоты. Дата обращения: 4 июля 2013. Архивировано 6 июля 2013 года.
- КР-спектр хинной кислоты. Дата обращения: 4 июля 2013. Архивировано 6 июля 2013 года.
