Трихром по Гомори

Трихром Гомори (Окраска трихромом по Гомори) — вариант трёхцветного окрашивания микропрепаратов, который позволяет различить коллагеновые волокна, мышечную ткань и эритроциты[1]. Используется при окрашивании материала биопсий для диагностики некоторых форм митохондриальных миопатий[2], например, немалиновых миопатий[en][3].

Также может быть использован для окрашивания миелиновых оболочек периферических нервов[4].

Используемые реагенты

undefined

В настоящее время наибольшее распространение имеют модифицированные варианты трихрома Гомори, такие как модификация Энгеля-Каннингема[6]. Цитоплазма и соединительно-тканные волокна окрашиваются с помощью раствора фосфотунгстовой кислоты или уксусной кислоты.

После окрашивания микропрепарат промывают в уксусной кислоте, чтобы сделать его более прозрачным[6][1].

Результат окрашивания

  • Ядра окрашиваются в оттенки от красного до фиолетового.
  • Миофибриллы нормальных мышц окрашиваются в зелёно-голубые оттенки (в зависимости от используемого красителя). А-диски и I-диски саркомера принимают вид чётко различимых полос.
  • Мембраны между миофибриллами окрашиваются в красный.
  • Коллаген окрашивается в зелёный[6].

Примечания

  1. 1 2 Sigma Aldrich. Trichrome Stains (Gomori). Instructions for Use. Дата обращения: 24 октября 2024.
  2. 1 2 GoMori, George (1950-07-01). “A Rapid One-Step Trichrome Stain*”. American Journal of Clinical Pathology. Oxford University Press (OUP). 20 (7_ts): 661—664. DOI:10.1093/ajcp/20.7_ts.661. ISSN 0002-9173.
  3. Sewry, Caroline A.; Laitila, Jenni M.; Wallgren-Pettersson, Carina (2019). “Nemaline myopathies: a current view”. Journal of Muscle Research and Cell Motility. Springer Science and Business Media LLC. 40 (2): 111—126. DOI:10.1007/s10974-019-09519-9. ISSN 0142-4319.
  4. Grunnet, Margaret L. (1978-10-01). “Gomori's Trichrome Stain”. Archives of Neurology. American Medical Association (AMA). 35 (10): 692. DOI:10.1001/archneur.1978.00500340068014. ISSN 0003-9942.
  5. Abu-Amero K.K., Al-Dhalaan H., Bohlega S., Hellani A., Taylor R.W. A patient with typical clinical features of mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) but without an obvious genetic cause: a case report (англ.) // J Med Case Reports  (англ.) : journal. — 2009. — Vol. 3. — P. 77. — doi:10.1186/1752-1947-3-77. — PMID 19946553. — PMC 2783076.
  6. 1 2 3 Gomori Trichrome Stain Protocol (Engel-Cunningham Modification). Neuromuscular Disease Center, Washington University. Дата обращения: 24 октября 2024.
  7. “Bouin's fixative”. Cold Spring Harbor Protocols. Cold Spring Harbor Laboratory. 2006 (1): pdb.rec9964. 2006. DOI:10.1101/pdb.rec9964. ISSN 1940-3402.