Тамм, Риин

Родилась в Тарту, выросла в деревне Пери, недалеко от города Пылва. В 1997—2000 годы училась в гимназии имени Миины Хярмы в Тарту. С 2001 по 2005 год обучалась в Тартуском университете на бакалавриате по специальности молекулярная биология, а с 2005 по 2007 год — в магистратуре. С 2007 по 2017 год проходила обучение в докторантуре. 9 июня 2017 года защитила диссертацию на соискание степени Ph.D. по теме «Углубленный анализ факторов, влияющих на вариабельность активности тиопуринметилтрансферазы»^[4] под руководством Андреса Метспалу и Лили Милани.

Риин Тамм является популяризатором научных достижений в Эстонии, часто печатается, выступает в местных средствах массовой информации, в том числе в газете «Postimees», на «Куку-радио» в радиошоу «Падающее яблоко» (эст. Kukkuv Õun, 28.08.2010) и в телевизионном шоу Эстонского телевидения «Terevisioon» (эст.) (15.10.2009, 20.10.2011, 01.17.2012). В 2012 году она избрана представлять эстонскую науку.

Риин Тамм является членом «Эстонского биохимического общества», рецензентом медицинского журнала «Journal of Pediatric Biochemistry», членом редакционного комитета журнала «World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics». Также она член правления Эстонского общества генетики человека, член научного комитета и председатель Международного форума по генетике, член правления Эстонской ассоциации геронтологии и гериатрии^[5].

Научные интересы Риин Тамм сосредоточены в области фармакогенетики, нейрогенетики и геронтологии. Основная часть её исследований посвящена изучению фермента тиопуринметилтрансферазы (ТПМТ), который играет ключевую роль в метаболизме тиопуриновых препаратов. Эти препараты используются при лечении острого лимфобластного лейкоза, аутоиммунных заболеваний и для предотвращения отторжения органов при трансплантации^[6]. Её магистерская и докторская диссертации были посвящены этой теме. Исследования Тамм направлены на развитие персонализированной медицины: генетические вариации в гене ТПМТ могут снижать активность фермента, что у некоторых пациентов приводит к тяжёлым побочным эффектам при стандартных дозах препаратов^[7][6]. Подбор дозировки с учётом генетических особенностей пациента позволяет повысить эффективность и безопасность лечения^[7].

Помимо фармакогенетики, Риин Тамм имеет публикации и в других областях:

• Нейрогенетика: в 2010 году была соавтором работы, описывающей новую патологическую мутацию в гене SPAST, который связан с наследственной спастической параплегией — редким нейродегенеративным заболеванием^[8].
• Геронтология: является соавтором обзорной статьи об исследованиях старения и долголетия в Эстонии, в которой рассматриваются социальные, эпидемиологические и генетические аспекты этого процесса^[9].

В начале своей карьеры Риин Тамм работала в Эстонском биоцентре^[10]. До 31 декабря 2014 года она занимала должность научного сотрудника в Эстонском геномном центре (ныне Институт геномики Тартуского университета)^[11]. С 2015 по 2018 год работала в Объединённой лаборатории клиники Тартуского университета.

С 19 августа 2018 года по 31 января 2021 года занимала должность директора Молодёжной академии Тартуского университета (эст. Tartu Ülikooli Teaduskool)^[12]. Затем, с 1 февраля 2021 года по 30 сентября 2024 года, возглавляла отдел молодёжной политики и политики в области талантов в Министерстве образования и науки Эстонии.

С 1 октября 2024 года Риин Тамм занимает должность проректора по научной работе в Эстонской академии внутренней обороны (эст. Sisekaitseakadeemia).

Риин Тамм является одним из ведущих популяризаторов науки в Эстонии. Её деятельность в этой сфере получила признание в 2012 году, когда она была удостоена второй премии на Эстонском национальном конкурсе по популяризации науки за серию лекций в школах в качестве «посла науки».

После 2012 года она продолжила активную работу в медиа. С 2014 года Тамм является одним из судей в популярном молодёжном научном телешоу «Rakett 69» и соведущей научно-популярной радиопередачи «Puust ja Punaseks» (идиома, означающая «объяснить просто»).

В сентябре 2020 года она выступила на мероприятии TEDxTallinnSalon с докладом на тему «Кто замечает и поддерживает талантливую молодежь?», в котором обсуждались потребности одарённых детей. С 2018 по 2021 год Риин Тамм занимала должность директора Молодёжной академии Тартуского университета (эст. Teaduskool)^[13]. В этой роли она ставила целью сделать науку доступной для более широкого круга учащихся, а не только для одарённых детей, и планировала расширить программу курсами по гуманитарным наукам^[14]. Под её руководством была запущена новая учебная онлайн-платформа в сотрудничестве с банком SEB^[15].

За свою научную и популяризаторскую деятельность Риин Тамм была удостоена наград и является членом ряда профессиональных организаций.

Награды

• 2012 — Вторая премия на Эстонском национальном конкурсе по популяризации науки в категории «Лучший учёный, журналист, учитель и т. д., популяризирующий науку и технологии».
• 2011 — Премия за лучший устный доклад на 6-й совместной встрече Тарту-Турку-Таллинн «Exploring science and culture» в Таллинне.

Членство в научных обществах и советах

• Член Эстонского биохимического общества (с 2005 года).
• Член Эстонского общества генетики человека (с 2007 года; член правления в 2010—2017 годах).
• Член Эстонской ассоциации геронтологии и гериатрии (с 2009 года; член правления в 2010—2019 годах, председатель в 2015—2019 годах).
• Рецензент медицинского журнала Journal of Pediatric Biochemistry (с 2009 года).
• Член редакционной коллегии журнала World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics (2009—2018).
• Член правления Научного центра AHHAA (с 2018 года).
• Председатель совета Фонда Мийны Хярмы и член попечительского совета гимназии Мийны Хярмы (с 2020 года).
• Член жюри государственного конкурса студенческих научных работ (с 2015 года).
• Член жюри научной конференции «Сумасшедший учёный» (с 2018 года).

• 2009 год, 14-18 июня — главный организатор международного семинара для молодых учёных «The 2nd Lifespan and Link-Age Young Investigator Workshop» ^(англ.), Тарту, Эстония^[16].
• 2010 год, 22-26 августа — главный организатор международного семинара для молодых учёных «GWAS: from genotyping to sequencing» ^(англ.), Тарту, Эстония^[17].

•  (англ.) Smid, A.; Kunej, T.; Tamm, R.; et al. (2024). Transcriptome analysis reveals involvement of thiopurine S-methyltransferase in oxidation-reduction processes. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 201, 106903^[18].
•  (англ.) Loog, L.; Puhke, R.; Pook, M.; et al. (2020). Monocytes present age-related changes in phospholipid concentration and decreased energy metabolism. Aging Cell, 19(4), e13124^[19].
•  (англ.) Tamm, R.; Klovins, J.; Lu, T.; et al. (2017). Polymorphic Variation in TPMT Is the Principal Determinant of TPMT Phenotype: A Meta-Analysis of Three Genome-Wide Association Studies. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 101(5), 668-677^[20].
•  (англ.) Deelen, J.; Beekman, M.; Uh, H.W.; et al. (2014). Genome-wide association meta-analysis of human longevity identifies a novel locus conferring survival beyond 90 years of age. Human Molecular Genetics, 23(16), 4420-4432^[21].
•  (англ.) Milek, M.; Smid, A.; Tamm, R.; Karas Kuzelicki, N.; Metspalu, A.; Mlinaric-Rascan, I. (2012). Post-translational stabilization of thiopurine S-methyltransferase by S-adenosyl-L-methionine reveals regulation of TPMT*1 and *3C allozymes. Biochemical Pharmacology, 83(7), 969—976.
•  (англ.) Tamm, R. (2010). Novel human pathological mutations. Gene symbol: SPAST. Disease: Hereditary spastic paraplegia. Human Genetics, 127(1), 112
•  (англ.) Tamm, R.; Saks, K.; Pääsuke, M. (2010). Research on ageing and longevity in Estonia. Reviews in Clinical Gerontology, 20(2), 154—159.
•  (англ.) Kuningas, M.; May, L.; Tamm, R.; van Bodegom, D.; van den Biggelaar, A. H. J.; Meij, J. J.; Frölich, M.; Ziem, J. B.; Suchiman, H. E. D.; Metspalu, A.; Slagboom, P. E.; Westendorp, R. G. J (2009). Selection for Genetic Variation Inducing Pro-Inflammatory Responses under Adverse Environmental Conditions in a Ghanaian Population. . PLoS ONE, 4(11), e7795. doi:10.1371/journal.pone.0007795
•  (англ.) Tamm, R.; Oselin, K.; Kallassalu, K.; Magi, R.; Anier, K.; Remm, M.; Metspalu, A. (2008). Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) pharmacogenetics: three new mutations and haplotype analysis in the Estonian population. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 46(7), 974—979.
•  (англ.) Oselin, K.; Anier, K.; Tamm, R.; Kallassalu, K.; Mäeorg, U. (2006). Determination of thiopurine S-methyltransferase (TPMT) activity by comparing various normalization factors: Reference values for Estonian population using HPLC-UV assay. Journal of Chromatography B-Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 77-83.