Сенипрутуг
Сенипруту́г — первый в мире препарат, разработанный учёными российской биотехнологической компании Biocad и РНИМУ им. Н. И. Пирогова, способный остановить развитие болезни Бехтерева. Лекарственное средство, зарегистрированное Минздравом России 24 апреля 2024 года, позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. 5 сентября 2025 года, в ходе ежегодного конгресса Лиги ассоциаций ревматологов Азиатско-Тихоокеанского региона (APLAR) в Японии, были представлены результаты исследования препарата[1].
Общие сведения
| Сенипрутуг | |
|---|---|
| Seniprutugum | |
| Химическое соединение | |
| CAS | 2484772-72-5 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | L04AG |
| Лекарственные формы | |
| Концентрат для приготовления раствора для инфузий | |
Препарат
- Разработка: препарат разработан российской биотехнологической компанией Biocad совместно с учёными РНИМУ им. Н. И. Пирогова и зарегистрирован Минздравом России 24 апреля 2024 года;
- Механизм действия: «Сенипрутуг» представляет собой моноклональное антитело, которое избирательно нацелено на специфический сегмент TRBV9 Т-клеточного рецептора. Это позволяет точечно устранять патогенные Т-лимфоциты, не затрагивая всю иммунную систему. Такой механизм действия уникален и не имеет аналогов в мире[2];
- Потенциал: Препарат способствует торможению иммуновоспалительного процесса и может предотвратить прогрессирование болезни Бехтерева[3].
Результаты клинического исследования
Результаты были представлены 5 сентября 2025 года в ходе ежегодного конгресса Лиги ассоциаций ревматологов Азиатско-Тихоокеанского региона (APLAR) в Японии. В исследовании приняли участие более 250 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет[4][5][6].
Основные результаты:
- Эффективность: снижение активности заболевания у пациентов отмечалось уже после первого введения препарата и сохранялось в течение 60 недель терапии;
- Долгосрочный эффект: на фоне терапии препаратом наблюдалась тенденция к увеличению числа пациентов с низкой активностью или неактивным заболеванием. Число таких пациентов достигло 40 % уже к 24 неделе и сохранялось в течение всего исследования;
- Уменьшение воспалительных проявлений, выявляемых с помощью магнитно-резонансной томографии.
Примечания
|
Правообладателем данного материала является АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ». Использование данного материала на других сайтах возможно только с согласия АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ». |