Сенипрутуг

• Разработка: препарат разработан российской биотехнологической компанией Biocad совместно с учёными РНИМУ им. Н. И. Пирогова и зарегистрирован Минздравом России 24 апреля 2024 года;
• Механизм действия: «Сенипрутуг» представляет собой моноклональное антитело, которое избирательно нацелено на специфический сегмент TRBV9 Т-клеточного рецептора. Это позволяет точечно устранять патогенные Т-лимфоциты, не затрагивая всю иммунную систему. Такой механизм действия уникален и не имеет аналогов в мире^[2];
• Потенциал: Препарат способствует торможению иммуновоспалительного процесса и может предотвратить прогрессирование болезни Бехтерева^[3].

Результаты были представлены 5 сентября 2025 года в ходе ежегодного конгресса Лиги ассоциаций ревматологов Азиатско-Тихоокеанского региона (APLAR) в Японии. В исследовании приняли участие более 250 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет^[4][5][6].

Основные результаты:

• Эффективность: снижение активности заболевания у пациентов отмечалось уже после первого введения препарата и сохранялось в течение 60 недель терапии;

• Долгосрочный эффект: на фоне терапии препаратом наблюдалась тенденция к увеличению числа пациентов с низкой активностью или неактивным заболеванием. Число таких пациентов достигло 40 % уже к 24 неделе и сохранялось в течение всего исследования;
• Уменьшение воспалительных проявлений, выявляемых с помощью магнитно-резонансной томографии.