Материал из РУВИКИ — свободной энциклопедии

Рибулозо-1,5-бисфосфат

Рибулозо-​1,5-​бисфосфат
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Сокращения РуБФ
Хим. формула C5H12O11P2
Физические свойства
Молярная масса 310,09 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 2002-28-0
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem
CompTox Dashboard EPA
SMILES
InChI
ChEBI
ChemSpider
Безопасность
Фразы риска (R) R23/24/25, R36/37/38
Фразы безопасности (S) S22, S26, S36, S45
Краткие характер. опасности (H)
H301, H311, H315, H319, H331, H335[1]
Меры предостор. (P)
P261, P280, P301, P310, P305, P351, P338, P311[1]
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Череп и скрещённые кости» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип РУВИКИ.Медиа Медиафайлы на РУВИКИ.Медиа

Рибулозо-1,5-бисфосфат (рибулозо-1,5-дифосфат, РуБФ[2]) — двойной сложный эфир пятичленного сахара рибулозы и фосфорной кислоты. В растворе присутствует в форме бесцветного аниона. Эта молекула выполняет важную биологическую функцию, она — главный акцептор CO2 в реакции фиксации углекислого газа[3]. Приставка бис в названии подчёркивает, что две фосфатные группы находятся у разных атомов углерода, а вот приставка ди может трактоваться как то, что два фосфата последовательно соединены друг с другом.

Роль в фотосинтезе[править | править код]

Рибулозо-1,5-бисфосфат служит отправной точкой цикла Калвина, при помощи которого происходит ассимиляция углекислого газа у растений, водорослей и многих бактерий. Фермент Рубиско использует эту активированную молекулу как субстрат для фиксации CO2. В результате карбоксилирования рибулозо-1,5-бисфосфата образуется нестойкое 6-углеродное соединение под названием 3-кето-2-карбоксиарабинитол-1,5-бисфосфат, которое в результате гидролиза распадается на две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты[2]. Образовавшиеся 3-углеродные сахара идут на синтез новых молекул глюкозы. После этого рибулозо-5-бисфосфат регенерирует из фруктозо-6-фосфата и трёх молекул 3-ФГК в ходе цикла Калвина. Рибулозо-5-бисфосфат фосфорилируется и вновь образуется рибулозо-1,5-бисфосфат[4].

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Datenblatt D-Ribulose 1,5-bisphosphate sodium salt hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).
  2. 1 2 Ермаков, 2005, с. 191.
  3. Nelson, D. L.; Cox, M. M. «Lehninger, Principles of Biochemistry» 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
  4. Ермаков, 2005, с. 193.

Литература[править | править код]

  • Физиология растений / Под ред. И. П. Ермакова. — М.: Академия, 2005. — 634 с.
  • Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer (2007): Biochemie. Spektrum Akademischer Verlag, 6. Auflage, ISBN 3-8274-1800-3