Прометон
Прометон — гербицид из группы метокситриазинов.
Что важно знать
| Прометон | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2,4-бис(изопропиламино)-6-метокси-1,3,5-триазин |
| Хим. формула | C10H19N5O |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое[1] |
| Молярная масса | 225,29 г/моль |
| Плотность | 1,088 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 91–92 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 750 мг·л−1 при 20 °C[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1610-18-0 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 4928 |
| UNII | DY7SQ0399L |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID6022341 |
| Рег. номер EINECS | 216-548-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 34934 |
| ChemSpider | 4759 |
| ECHA InfoCard | 100.015.044 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
503 мг·кг−1 (крыса, орально)
|
| Фразы риска (R) | R22, R36/37/38 |
| Фразы безопасности (S) | S26, S36 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H302, H315, H319, H335 |
| Меры предостор. (P) |
P261, P305+351+338 |
| Пиктограммы СГС |
 |
Получение
Прометон синтезируется через реакцию пропазина с метанолом в присутствии гидроксида натрия[2] или через реакцию пропазина с метоксидом натрия[3].
Характеристики
Использование
Используется против многолетних злаковых трав и широколиственных сорняков. Действует путём ингибирования фотосинтеза и влияет на уровне фотосистемы II, конкурируя за связывание с внешним пластохиноном. Прометон был впервые одобрен к применению в США в мае в 1959 года[4].
Утверждение
Прометон не указан в списке разрешённых активных веществ средств защиты растений Евросоюза. В Германии, Австрии и Швейцарии прометон не используется[5].
Примечания
