Поляков, Александр Владимирович
Алекса́ндр Влади́мирович Поляко́в (род. 14 апреля 1966) — российский учёный-генетик, специалист в области ДНК-диагностики наследственных заболеваний человека, профессор РАН (2016), член-корреспондент РАН (2019).
Что важно знать
| Александр Владимирович Поляков | |
|---|---|
| Дата рождения | 14 апреля 1966 (59 лет) |
| Страна | |
| Научная сфера | медицинская генетика |
| Место работы | Медико-генетический научный центр, РГМУ имени Н. И. Пирогова |
| Учёная степень | доктор биологических наук (2002) |
| Учёное звание |
профессор (2004) профессор РАН (2016) член-корреспондент РАН (2019) |
Биография
Родился 14 апреля 1966 года [1].
В 1989 году — окончил Московский инженерно-физический институт (МИФИ), после чего работал научным сотрудником Всесоюзного научного центра молекулярной диагностики и лечения.
С 1991 года — работает в Медико-генетическом научном центре, где прошёл путь от научного сотрудника до заведующего лабораторией ДНК-диагностики (с 2002 года).
В 1993 году — защитил кандидатскую диссертацию, тема: «Полиморфные маркеры ДНК для ДНК-диагностики миодистрофии Дюшенна», имевшую большое значение для разработки методов ДНК-диагностики в России.
С 1998 года — ведёт лекторскую работу на кафедре генетики медико-биологического факультета РГМУ имени Н. И. Пирогова. Также читает лекции на биологическом факультете МГУ и в РМАНПО.
В 2002 году — защитил докторскую диссертацию, тема: «Стратегия идентификации генетических локусов при гетерогенных менделирующих наследственных заболеваниях».
В 2004 году — присвоено учёное звание профессора.
В январе 2016 года — присвоено почётное учёное звание профессора РАН.
В 2019 году — избран членом-корреспондентом РАН.
19 февраля 2026 года — выступил на заседании Совета РАН по персонализированной медицине с докладом о терапии моногенных заболеваний[2].
Научная деятельность
Специалист в области ДНК-диагностики наследственных заболеваний человека
Ведёт разработку новых методик ДНК-диагностики моногенных наследственных заболеваний, создание тест-систем для диагностики генетических предрасположенностей к мультифакториальным болезням.
Основные научные результаты:
- картированы 4 гена, мутации в которых приводят к наследственным заболеваниям человека;
- установлена молекулярная причина трёх наследственных заболеваний человека;
- разработаны и внедрены в практику протоколы ДНК-диагностики более 300 моногенных заболеваний человека.
Под его руководством защищены 24 кандидатские и 5 докторских диссертаций[3].
Член редколлегий журналов «Генетика», «Медицинская генетика», «Нервно-мышечные болезни».
Научные труды и публикации
Александр Поляков — автор более 850 научных работ, проиндексированных в РИНЦ (индекс Хирша — 51), и более 450 публикаций в базе данных Scopus (индекс Хирша — 31).
Избранные публикации последних лет (2024—2026):
- Микроделеции Y-хромосомы и их связь со сперматогенезом у мужчин в российской популяции (2026)
- Опыт проведения подтверждающего этапа РНС на СМА 5q в референс-центре в 2023—2024 годах // Медицинская генетика. — 2025. — Т. 24, № 4
- Genodiagnostics as a Basis for Personalized Therapy Selection for Monogenic Disorders // Russian Journal of Genetics. — 2025. — Т. 61, № 11[4]
Примечания
