Микрокристаллоскопия

Микрокристаллоскопи́я — метод качественного микрохимического анализа, основанный на образовании характерных кристаллических осадков при действии небольших количеств реактивов на каплю (около 10⁻³ мл) анализируемого раствора на предметном стекле^[1].

Осадок исследуют под микроскопом (увеличение в 60 и более раз); о его составе судят главным образом по форме кристаллов, а также по их цвету и размеру. Образующиеся кристаллы приобретают характерную форму только при медленном выделении, то есть в разбавленных растворах^[2]. При высоких концентрациях осаждаемых веществ, а также при наличии посторонних соединений возможно искажение формы кристаллов. В таких случаях для идентификации осадка определяют под поляризационным микроскопом кристаллографические и кристаллооптические характеристики кристаллов (например, углы между гранями), зависящие не от их формы, а от химического состава.

Впервые микроскоп для химических исследований был применён Михаилом Васильевичем Ломоносовым. Академик Товий Егорович Ловиц использовал микроскоп для идентификации соединений по форме кристаллов. Микрокристаллоскопический метод также применялся в работах академика Евграфа Степановича Фёдорова и других учёных.

Микрокристаллоскопию применяют обычно для анализа очень небольших объектов (растительных клеток, включений в металлах, минералах и так далее). Предел обнаружения органических и неорганических соединений достигает 10⁻⁸-10⁻⁹ г в капле раствора^[3]. Широко используется для обнаружения взрывчатых и ядовитых веществ, для идентификации химических соединений, а также в отраслях промышленности.