Куцев, Сергей Иванович

Родился 25 августа 1965 года. Окончил лечебно-профилактический факультет по специальности «лечебное дело» Ростовского медицинского института (1988). В 1991 году окончил аспирантуру, работал ассистентом, затем доцентом кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии.

В 1993 году защитил кандидатскую диссертацию «Эмбриональный и постэмбриональный гистогенез проводящей системы сердца птиц» (научный руководитель П. А. Хлопонин), а в 2009 году — докторскую диссертацию «Генетический мониторинг таргетной терапии хронического миелоидного лейкоза», — в диссертационном совете при МГНЦ РАМН. Под его руководством защищены 2 докторские и 5 кандидатских диссертаций^[3].

C 2003 года доцент, затем профессор курса генетики и лабораторной генетики ФПК РостГМУ.

В 2011 году стал заведующим лабораторией мутагенеза МГНЦ РАМН, с 2012 года стал также заместителем директора по научной работе МГНЦ, с 2015 года — директор Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова (ФГБНУ «МГНЦ»).

В 2011—2013 гг. возглавлял кафедру морфологии МБФ Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н. И. Пирогова^[4].

С 2013 по 2019 гг. возглавлял кафедру молекулярной и клеточной генетики в РНИМУ им. Пирогова^[5].

2 июня 2022 года избран академиком РАН по Отделению медицинских наук^[6]. С мая 2022 года — заместитель председателя Высшей Аттестационной комиссии при Минобрнауки РФ^[7][8].

В 2023 году под его руководством был осуществлён переход к расширенному неонатальному скринингу новорожденных с 5 до 36 наследственных заболеваний^[9]. В том же году под его редакцией вышло национальное руководство «Неонатальный скрининг»^[3].

Главный внештатный специалист по медицинской генетике и председатель профильной комиссии по медицинской генетике Минздрава России, председатель Этического Комитета Минздрава России, член научно-практического совета Минздрава России, координационного совета по биоэтике при Минздраве России, заместитель председателя рабочей группы по орфанным заболеваниям комитета по здравоохранению Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации, член экспертного совета Фонда поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, «Круг добра».

Председатель диссертационного совета по специальности «генетика» и член диссертационного совета по специальности «клеточная биология, цитология, гистология».

Президент Ассоциации медицинских генетиков России, член Президиума правления Российского общества медицинских генетиков^[10]. Вице-президент и член Президиума Центрального Совета Вавиловское общество генетиков и селекционеров^[3]. Является членом Европейского общества генетики человека (ESHG), Европейской ассоциации гематологов (EHA), международного научного консорциума European LeukemiaNet (ELN) и членом правления международного научного консорциума «Orphanet» (координатор в РФ)^[3]. Входит в состав редколлегии журнала «Медицинская генетика»^[11] и является исполнительным директором Российского экспертного совета по лечению хронического миелолейкоза^[12].

По состоянию на 2026 год входил в состав редакционной коллегии научного издания «Нервно-мышечные болезни», «Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б. В. Петровского».

• Орден Пирогова (2024);
• медаль «За вклад в реализацию государственной политики в области образования и научно-технологического развития» Минобрнауки России;
• грамота Минздравсоцразвития России (2007);
• юбилейная медаль «300 лет Российской академии наук» (2025);
• золотая медаль имени С. Н. Давиденкова РАН (2020) — за цикл работ «Генетика орфанных болезней»;
• премия «Призвание» (2025) — в номинации «За создание нового метода диагностики» за внедрение расширенного неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний^[13];
• диплом и медаль имени С. Н. Давиденкова Российского общества медицинских генетиков (2010);
• национальная премия Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям «Синяя птица», Всероссийского союза пациентов «Серебряная линия»;
• знак общественного признания «Жму руку» центра помощи пациентам «Геном» и АНО «Дом редких».

Автор более 500 научных работ, в том числе 6 патентов на изобретения, 17 учебно-методических пособий и клинических рекомендаций.