Квинклорак
Квинклорак или хинклорак — гербицид (синтетический ауксин) в 1989 году разработанный концерном BASF[1].
Что важно знать
| Квинклорак | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3,7-Дихлорхинолин-8-карбоновая кислота |
| Хим. формула | C10H5Cl2NO2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветный кристалл[1] |
| Молярная масса | 242,06 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 274 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 65 мкг·л−1 при 20 °C[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 84087-01-4 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 91739 |
| UNII | 3J06V625EE |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID6032641 |
| Рег. номер EINECS | 402-780-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 81974 |
| ChemSpider | 82837 |
| ECHA InfoCard | 100.100.457 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 2860 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] |
| Фразы риска (R) | R43 |
| Фразы безопасности (S) | S24 S37 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H317 |
| Меры предостор. (P) |
P280 |
| Пиктограммы СГС |
 |
Получение
Хинклорак синтезируется из 7-хлор-8-метил хинолина, который сначала хлорируется и затем реагирует с гидроксиламин-гидрохлоридом, при этом хлор в боковой метильной цепи замещается на нитрил. Путём реакции с серной кислотой полученное вещество гидролизую до карбоновой кислоты[2].
Использование
Квинклорак селективно действует на ряд сорняков и прежде всего на куриное просо (Echinochloa). Активно используется при выращивании риса[1].
Утверждение
В странах ЕС и в Швейцарии использование этого вещества в качестве ингредиента гербицидов запрещено[3].
Литература
- Zenon Woznica, John D. Nalewaja, Calvin G. Messersmith, Piotr Milkowski: Quinclorac Efficacy as Affected by Adjuvants and Spray Carrier Water. In: Weed Technology. Band 17, Nr. 3, Juli 2003, S. 582-588, doi:10.1614/0890-037X(2003)017[0582:QEAABA]2.0.CO;2.
Примечания
