АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Диэтилсульфид

Диэтилсульфид -- сераорганическое соединение с химической формулой . Это бесцветная жидкость с неприятным запахом. Хотя это часто встречающийся тиоэфир, оно редко применяется.

Общие сведения
Диэтилсульфид
Общие
Хим. формула C4H10S
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 90.19 г/моль
Плотность 0,837 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления -103,8 °C
 • кипения 92 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде нерастворим
Классификация
Рег. номер CAS 60-29-7
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem 9609
UNII 9191Y76OTC
CompTox Dashboard EPA DTXSID5027146
Рег. номер EINECS 206-526-9
SMILES
InChI
RTECS LC7200000
ChEBI 27710
ChemSpider 9233
ECHA InfoCard 100.005.934
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 1: Обычно стабильное, но может стать неустойчивым при повышенных температуре и давлении (например, пероксид водорода, гидрокарбонат натрия)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
3
2
1

Получение

Диэтилсульфид является побочным продуктом этантиола, получаемого при реакции этилена с сероводородом на катализаторе из окиси алюминия. Доля диэтилсульфида контролируется при помощи изменения соотношения двух компонент реагирующей смеси.

В природе

Было установлено, что диэтилсульфид является основной причиной неприятного запаха плодов дуриана[1] и входит в состав летучих веществ, выделяющихся из картофеля. [2]

Реакции

Будучи основанием Льюиса, диэтилсульфид является мягким лигандом. Типичным примером комплекса является цис-PtCl2(SEt2)2.

undefined

Примечания

  1. ↑ Baldry, Jane; J. Dougan; G. E. Howard (1972). “Volatile Flavouring Constituents of Durian”. Phytochemistry. 11 (6): 2081—2084. DOI:10.1016/s0031-9422(00)90176-6.
  2. ↑ Gumbmann, M. R.; H. K. Burr (1964). “Food Flavors and Odors, Volatile Sulfur Compounds in Potatoes”. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 12 (5): 404—408. DOI:10.1021/jf60135a004.
  3. ↑ C.Hansson (2007). “cis-Dichloridobis(diethyl sulfide-κS)platinum(II) at 295 and 150 K”. Acta Crystallographica Section C. 63 (Pt 8): m361–3. DOI:10.1107/S0108270107030417. PMID 17675684.

Категории