Воевода, Михаил Иванович

Родился 14 ноября 1957 года в Новосибирске.

В 1982 году окончил Новосибирский государственный медицинский институт, после чего с 1982 по 1984 год обучался в клинической ординатуре по специальности «внутренние болезни».

В 1990 году защитил кандидатскую диссертацию по специальности «кардиология» на тему «Популяционно-генетическое изучение уровней липидов крови и артериального давления у коренных жителей Чукотки». В 2002 году защитил докторскую диссертацию по двум специальностям — «кардиология» и «генетика» — на тему «Полиморфизм и связь с факторами риска некоторых генов предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям в этнических группах Сибири. Молекулярно-эпидемиологические и эволюционно-генетические аспекты». В 2004 году ему было присвоено учёное звание профессора по специальности «генетика».

В ГУ НИИ терапии СО РАМН прошёл путь от старшего лаборанта до заместителя директора по научной работе (1990—2003). С 2003 по 2017 год — директор Научно-исследовательского института терапии и профилактической медицины (НИИТПМ)^[1][2]. С 2017 года — заместитель председателя Сибирского отделения РАН^[1]. С 2019 года — директор Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины (ФИЦ ФТМ)^[3].

По совместительству является профессором кафедры фундаментальной медицины медицинского факультета НГУ, с 2007 года — руководителем Научно-образовательного Центра «Генетика заболеваний человека» при НГУ. С 2003 года работает в Институте цитологии и генетики СО РАН, где с 2012 года заведует лабораторией молекулярной генетики человека^[1].

В 2005 году — избран членом-корреспондентом РАМН.

В 2014 году — стал членом-корреспондентом РАН (в рамках присоединения РАМН и РАСХН к РАН).

В 2016 году — избран академиком РАН (Отделение медицинских наук РАН).

По состоянию на 2025 год входит в состав редакционной коллегии издания «Сибирский научный медицинский журнал».

Специалист в области генетики терапевтических заболеваний.

Ведёт исследования в области изучения роли наследственных факторов при различных заболеваниях человека, освоением новых методов молекулярно-генетических исследований.

Основные направления научной деятельности: молекулярно-генетические основы мультифакториальных и наследственных заболеваний, молекулярно-эпидемиологическая характеристика разнообразия генофонда населения Северной и Центральной Азии, разработка методов молекулярно-генетического анализа вариабельности генома человека. В 2023—2024 годах научные работы М. И. Воеводы были посвящены изучению генетических аспектов нарушений липидного обмена (включая участие в создании клинических рекомендаций 2023 года)^[4], связи генетических вариантов с риском инфаркта миокарда^[5], а также исследованию генофонда коренного населения Сибири^[6]. Развиваемая им тематика органически интегрировалась во все клинические и эпидемиологические исследования института, способствовала привлечению внимания большого числа исследователей Сибири к генетическим проблемам патологии человека.

Получил новые данные о распространённости в различных этнических группах Северной Азии мутаций, ответственных за развитие ряда наследственных заболеваний, и полиморфизме генов, влияющих на формирование предрасположенности к мультифактореальным патологическим состояниям. Установил наличие выраженных различий генофондов коренного и пришлого населения по этим характеристикам. Показал, что связь генетических маркеров с различными фенотипическими показателями, отличается в этнических группах.

Под его руководством выполнено более 10 докторских и 30 кандидатских диссертаций.

Автор и соавтор более 700 научных публикаций.

Главный редактор журнала «Академия медицины и спорта»^[7], заместитель главного редактора «Сибирского научного медицинского журнала»^[8]. Член редакционных коллегий и советов журналов: «Вавиловский журнал генетики и селекции», «Атеросклероз», «Российский кардиологический журнал», «Архивъ внутренней медицины»^[9] и «Медицинский альянс»^[7].