АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Бета-гидрокси-3-метилфентанил

Наркотические средства

Употребление запрещённых веществ угрожает здоровью

Warn-circle.png

Наркотические средства

Информация является справочной и не содержит предложения о розничной торговле лекарственными препаратами

Употребление запрещённых веществ вызывает зависимость и угрожает здоровью. Незаконный оборот наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов или прекурсоров, наркосодержащих растений запрещён и карается согласно нормам уголовного и административного законодательства

Наркотические средства

Употребление запрещённых веществ угрожает здоровью

Warn-circle.png

Употребление запрещённых веществ угрожает здоровью

Информация является справочной и не содержит предложения о розничной торговле лекарственными препаратами

Употребление запрещённых веществ вызывает зависимость и угрожает здоровью. Незаконный оборот наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов или прекурсоров, наркосодержащих растений запрещён и карается согласно нормам уголовного и административного законодательства

Бе́та-гидро́кси-3-метилфентани́л, также известный как охмефентани́л — опиат, наркотическое болеутоляющее средство, используемое в ветеринарии.

Общие сведения
Бета-​гидрокси-​3-​метилфентанил
Общие
Систематическое
наименование		 N-​[​(3R,4S)​-​1-​[​(2S)​-​2-​гидрокси-​2-​фенил-​этил]-​3-​метил-​4-​пиперидил]-​N-​фенил-​пропанамид
Физические свойства
Молярная масса 366,497 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 78995-14-9
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem 62279
UNII Y8263089ZX
CompTox Dashboard EPA DTXSID50868495
SMILES
InChI
ChemSpider 56080

Описание

Бета-гидро́кси-3-метилфентани́л был впервые синтезирован в 1995 году[1]. Он является агонистом μ-опиоидного рецептора. Охмефентанил — один из опиатов, сопоставим с карфентанилом и эторфином. Используется в качестве анальгетика для крупных животных.

Исследования показали, что самый активный изомер 3R,4S,βS-охмефентаны в 28 раз мощнее фентанила, в 18 000 раз сильнее морфия[2].

Правовой статус

В России бета-гидрокси-3-метилфентанил внесён в Список I наркотических средств, оборот которых в Российской Федерации запрещён[3][4].

Примечания

  1. ↑ Brine, George A.; Stark, Peter A.; Liu, Young; Carrol, F. Ivy; Singh, P.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1995 , vol. 38, #9 p. 1547—1557
  2. ↑ Yong, Z.; Hao, W.; Weifang, Y.; Qiyuan, D.; Xinjian, C.; Wenqiao, J.; Youcheng, Z. (2003). «Synthesis and analgesic activity of stereoisomers of cis-fluoro-ohmefentanyl». Die Pharmazie 58 (5): 300—302. PMID 12779044
  3. ↑ Постановление Правительства РФ №681 от 30 июня 1998 г. minzdrav.gov.ru. Дата обращения: 8 октября 2025.
  4. ↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 01.10.2012 г. № 1002. government.ru. Дата обращения: 8 октября 2025.

Категории