Барбан
Барбан — это селективный гербицид из группы карбаматов[3]. В ГДР барбан использовался до 1987 года.
Препарат барбан запрещён к использованию в Европейском Союзе, в частности в Швейцарии, Австрии и Германии[4][5].
Общие сведения
| Барбан | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-Хлорбут-2-инил-3-хлоркарбанилат |
| Хим. формула | C11H9Cl2NO2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 258,10 г/моль |
| Плотность | 1,403 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 75 °C |
| Давление пара | 0,05 мПа[1] |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | практически не растворим (11 мг·л−1 при 25 °C)[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 101-27-9 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 7551 |
| UNII | 33306K781F |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID3041617 |
| Рег. номер EINECS | 202-930-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 33421 |
| ChemSpider | 7270 |
| ECHA InfoCard | 100.002.665 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 527 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] |
| Фразы риска (R) | R22, R43, R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | S24 S36/37 S60 S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H302, H317, H410 |
| Меры предостор. (P) |
P273, P280, P501 |
| Пиктограммы СГС |
  |
Синтез
Барбан синтезируют взаимодействием продуктов реакций фосгена с м-хлоранилином и 2-бутин-1,4-диолом с тионилхлоридом[3].
Альтернативный путь — синтез 4-хлорбутил-2-ин-хлорформата из фосгена и 2-бутин-1,4-диола и последующая реакция этого продукта с 3-хлоранилином[3].
