Ацеторфин
Ацеторфи́н — полусинтетический опиоид, в несколько тысяч раз сильнее, чем морфий. Ацеторфин является производным более известного опиата эторфина, который используется в ветеринарии[1].
Общие сведения
| Ацеторфин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4,5α-epoxy-7α-(1-hydroxy-1-methylbutyl)-6-methoxy -17-methyl-6,14-endo-ethenomorphinan-3-yl acetate |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 453.57 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 25333-77-1 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 20055090 |
| UNII | 2OGQ81529L |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID60905123 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 16736130 |
| ECHA InfoCard | 100.291.523 |
История
Ацеторфин был впервые синтезирован в 1966 году, в США, исследовательской группой Reckitt. Ацеторфин был разработан как болеутоляющее и транквилизирующее средство для крупных животных (жирафов, бегемотов, слонов и других), используемый в ветеринарии[2].
Правовой статус
Австралия
Ацеторфин входит в Перечень опасных веществ в Австралии, категория — яды (февраль 2017 года)[3].
Великобритания
Ацеторфин входит в число запрещённых веществ с 1971 года. Его использование и распространение является незаконным. Принадлежит к классу А веществ, которые считаются наиболее опасными. Запрещён для использования.
Германия
Запрещён для использования в Германии (Anlage I).
Россия
Входит в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (оборот запрещён)[4].
Примечания
- ↑ PubChem. Acetorphine (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 30 сентября 2025. Архивировано 8 июня 2024 года.
- ↑ Наркотик ацеторфин и его последствия для организма, Lordmed (22 ноября 2022). Архивировано 5 августа 2025 года. Дата обращения: 30 сентября 2025.
- ↑ Poisons Standard. Federal Register of Legislation. Правительство Австралии (октябрь 2015). Дата обращения: 15 марта 2021. Архивировано 19 января 2016 года.
- ↑ Постановление Правительства РФ №681 от 30 июня 1998 г. minzdrav.gov.ru. Дата обращения: 26 июля 2024. Архивировано 3 сентября 2025 года.
Литература
- Bentley, K. W.; Hardy, D. G. (1967). «Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine-thebaine group. 3. Alcohols of the 6,14-endo-ethenotetrahydrooripavine series and derived analogs of N-allylnormorphine and -norcodeine». Journal of the American Chemical Society 89 (13): 3281-3292.