Аллостатин (аллоферон)


Аллостатин — синтетический пептид, проявляющий селективную активность в отношении натуральных киллеров человека[1]. Аллостатин был изобретен в 2003 доктором биологических наук С.И. Чернышом (СПбГУ) путем гибридизации структуры аллоферона и CDR3 региона иммуноглобулина человека.

Аллостатин состоит из 13 аминокислот (HGVSGWGQHGTHG) и включает домен (SGWGQ—GT) общий с участком CDR3 иммуноглобулинов млекопитающих, которого нет в природном аллофероне[1]. Показано, что такое изменение структуры пептида усиливает распознавание цитотоксическими клетками слабых антигенов[1].

Примечания

Литература

  • Chernysh S., Kim S. I., Bekker G., Pleskach V. A., Filatova N. A. Antiviral and antitumor peptides from insects (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2002. — Vol. 99, no. 20. — P. 12628—12632. — doi:10.1073/pnas.192301899.

Ссылки