Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 3 декабря 2021 года; проверки требуют 18 правок.
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 3 декабря 2021 года; проверки требуют 18 правок.
Номенклатура ИЮПАК
Основная структура названий соединений в номенклатуре ИЮПАК
Номенклату́ра ИЮПА́К — система наименований химических соединений и описания науки химии в целом. Она развивается и поддерживается в актуальном состоянии Международным союзом теоретической и прикладной химии — ИЮПАК (IUPAC).
Правила номенклатуры органических и неорганических соединений содержатся в официальных изданиях ИЮПАК, среди которых основными сводами правил являются:
Комитет ИЮПАК имеет долгую историю официально именования органических и неорганических соединений. Номенклатура ИЮПАК разработана таким образом, что любое соединение может быть названо по одному набору стандартизированных правил, чтобы избежать дублирования имен. Первой публикацией по номенклатуре органических соединений ИЮПАК была «Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК» в 1900 году, в которой содержалась информация Международного конгресса прикладной химии[4].
Названия органических соединений, согласно номенклатуре ИЮПАК,[1][2][5] состоят из трех основных частей: англ.substituents заместители (выносятся в приставочную часть названия), англ.carbon chain length «длина углеродной цепи», составляющая основу названия, и англ.chemical ending «химическое окончание» (префикс). Заместителями могут выступать любые фрагменты и функциональные группы (кроме главной, указываемой в окончании), присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — это, как правило, самая длинная из возможных непрерывных цепей углеродных атомов. Химическое окончание обозначает тип соединения, в том числе его принадлежность к тому или оному классу органических веществ. Например, окончание -ан (-ane) обозначает углеродную цепь, не содержащую кратных свзяей, например, гексан (hexane).
Использование номенклатуры ИЮПАК для оганических соединений, содержащих функциональные группы, можно также рассмотреть на примере циклогексанола (cyclohexanol):
Циклогексанол C6H11OH
Присутствие в молекуле циклической углеродной цепи отражается в приставке цикло- (cyclo-).
Указание длины углеродной цепи из 6 атомов отражается основой гекс (hex).
Наличие в структуре насыщенной (без кратных связей) углеродной цепи определяется "химическим окончанием" (суффиксом) -ан (-ane).
Наличие спиртовой (гидроксильной) функциональной группы приводится в "химическом окончании" (суффиксе) -ол (-ol).
Два указанных выше химических окончания (суффикса) объединяются в одно окончание -анол (-anol), указывающее на наличии в структуре насыщенной углеродной цепи соединенной с гидрокисльной группой.
Основная неорганическая номенклатура ИЮПАК[3] состоит из двух основных частей: катиона и аниона. Катион — это название положительно заряженного иона, а анион — это название отрицательно заряженного иона.
Примером номенклатуры неорганической химии ИЮПАК является хлорат калия (KClO3):